‹#›
------=_NextPart_01C945D8.331AD9E0
Content-Location: file:///C:/E728CA38/Pop108_soubory/master03.xml
Content-Transfer-Encoding: quoted-printable
Content-Type: text/xml; charset="utf-8"
‹#›
II.
ročník, zimní semestr
2. týden 13.10. - 17.10.2008
2. týden
P O P U =
L A
Č N Í G E =
N E T
I K A
I .
1. Odhad frekvence recesivní alely
a) zadání v úkolu č. 8a/str. 102 Kot
a) zadání v úkolu č. 8a/str. 102 Kot
•TT, Tt – chutnači&#=
13;
•tt – nechutnači
•q(tt) =
=3D 0,3 Þ q(t) =3D Ö 0,3 =3D 0,548
p(T=3D 1 – q=
=3D
0,452
p2(TT) =
=3D
0,205
2pq(Tt =3D 0,495
![](3D"slide0044_image001.gif")
![](3D"slide0044_image002.gif")
2
![](3D"slide0044_image003.gif")
genotypy<=
/b>
![](3D"slide0044_image004.gif")
fenotyp
1. Odhad frekvence recesivní alely
b) = v populačním vzorku studentů
b) = v populačním vzorku studentů
v=
yšetření
fenotypu chutnačství v populačním vzorku =
p=
osluchačů
na praktiku:
k=
aždému
jedna kapka nasyceného roztoku f=
enylthiocarbamidu
(PTC) na špičku jazyka
• =
n=
echutnačů na praktiku=
3;
podíl n=
echutnačů [q2(tt), praktikum]
=3D
• =
celkem student&=
#367; na praktiku=
3;
&#=
13;
zastoupení
recesivní alely [q(t] =3D
Ö q(tt), praktikum
&#=
13;
p(T=3D 1 – q=
p2(TT) =
2pq(Tt
![](3D"slide0045_image005.gif")
![](3D"slide0045_image006.gif")
![](3D"slide0045_image007.gif")
3
2. Odhady genových
frekvencí v systému Rh
zadání v úkolu č. 10/str. 103 Kot
zadání v úkolu č. 10/str. 103 Kot
•ve
zkoumané populaci je 16 % osob Rh negativních (Rh-) – =
to,
aby se dobře počítalo, jinak v naší populaci =
je
to přibližně 13,4 %
![](3D"slide0009_image008.gif")
![](3D"slide0009_image010.gif")
Odhady:
4
Odhady genových =
frekvencí
zadá= ;ní v úkolu
č. 10/str. 10= 3 Kot
zadá= ;ní v úkolu
č. 10/str. 10= 3 Kot
![](3D"slide0050_image012.gif")
5
Odpovědi:
a) 84 % (tj. p2 + 2pq)
b) 13,44 %; tj. 0,16 x
0,84 =3D q2 x (p2 + 2pq)
c) 60 %; tj. p =3D=
0,6 =3D
(p2q2 + pq3)/(p2q2 + 2pq3 + q4)
d) 36 %; tj. p2 =3D 0,36 =3D p2q2/(p2q2 + 2pq3 + q4)
3. Selekce proti recesivním homozygotům
![](3D"slide0060_image013.gif")
1 – q2s
q2 (1 – s<=
/b>)
2pq
p2
=
![](3D"slide0060_image014.gif")
=
1 – s
1
1
wi
![](3D"slide0060_image015.gif")
=
s
0
0
si
![](3D"slide0060_image016.gif")
1
q2
2pq
p2
=
∑
aa
Aa
AA
=
![](3D"slide0060_image017.gif")
=
=
=
=
=
=
<=
span
style=3D'mso-special-format:lastCR;display:none'>
=
![](3D"slide0060_image019.gif")
![](3D"slide0060_image021.gif")
Intenzita selekce proti genotypu i (tj. AA nebo Aa nebo aa)
wi je průměrná
relativní reprodukční schopnost genotypu i
6
Oprav=
a ve
skriptu!!
Na str. 104, 8
ř. zdola namísto q =3D 0 má být Dq =3D 0.
------=_NextPart_01C945D8.331AD9E0
Content-Location: file:///C:/E728CA38/Pop108_soubory/slide0049.htm
Content-Transfer-Encoding: quoted-printable
Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
7
Genová frekvence alely a po jedné generaci <=
span
style=3D'font-size:73%'>selekce
![](3D"slide0049_image023.gif")
![](3D"slide0049_image025.gif")
Velikost změny genové
frekvence v důsledku selekce o intenzitě s :
![](3D"slide0049_image027.gif")
, genové frekvence se
nemění <=
/i>ð stabilní polymorfismus – pak se
musí:
![](3D"slide0049_image028.gif")
0
=3D
D
q
Je-li
1. p =
=3D 0 (populace se sklád&a=
acute;
pouze z homozygotů aa )
2. q2 =3D 0=
, tedy
q =3D 0 (populace se
skládá pouze z homozygotů AA)
3. s<=
/i> =3D 0, (nedochází k
uvažovanému typu selekce)
![](3D"slide0049_image029.gif")
![](3D"slide0049_image030.gif")
8
Pokud Dq ¹=
0,
genové frekvence se generaci od generace mění - populačn&iacut=
e;
polymorfismus je přechodného typu
K=
dyž
s =
=3D 1,
jedná se o systém s recesivně letálním
účinkem
![](3D"slide0011_image032.gif")
![](3D"slide0011_image033.gif")
1
1
Po dv=
ou
generacích takto probíhající selekce
![](3D"slide0011_image035.gif")
![](3D"slide0011_image036.gif")
![](3D"slide0011_image037.gif")
Po
třech generacích
![](3D"slide0011_image039.gif")
9
Selekce proti cystické fibróze
(mukoviscidóze)
zadání v úkolu č. 12/str. 105Kot
zadání v úkolu č. 12/str. 105
O=
dpověď
a) : 50 generací
![](3D"slide0051_image041.gif")
Exten=
ze
předchozí úvahy - po mnoha (t) generacích selekce
<=
/b>
(t od time =3D doba, čas)=
![](3D"slide0051_image043.gif")
q=
q(t)
<=
/b>
![](3D"slide0051_image044.gif")
t generací
Úpra=
va
vzorce
![](3D"slide0051_image046.gif")
Výpočet :<=
/div>
Odpov=
ěď
b) : 7450 generací
10
Selekce proti cystické fibróze
(mukoviscidóze)
zadání v úkolu č. 14/str. 106Kot
zadání v úkolu č. 14/str. 106
O=
dpověď: před 49 generacemi (asi 1 00=
0 let)
měli všichni CF
Jin&a=
acute;
extenze výchozí úvahy - před (t) generacemi
(t od time =3D doba, čas)=
![](3D"slide0052_image047.gif")
q=
q(t)
<=
/b>
![](3D"slide0052_image048.gif")
t generací
Upravený vzorec=
![](3D"slide0052_image050.gif")
Výpočet :
![](3D"slide0052_image052.gif")
11
Paradoxní výsledek
je možno komentovat např. jako=
nevhodné použití modelu
je možno komentovat např. jako=
nevhodné použití modelu
12
B=
yla-li před 49 generacemi (někdy kolem r.
900 až 1000) naše populace tvořena (přesně podle
výsledku q =3D 1) jen recesivními homozygoty,
c=
ož
je i) nesmysl, neboť nemáme zprávy o tom, že by v
té době všichni trpěli CF,
pak ii) s=
elekce
samotná na tomto stavu nemohla nic změnit.
4. Selekce preferující heterozyg=
oty
- I
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 18/str. 107Kot
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 18/str. 107
![](3D"slide0053_image054.gif")
![](3D"slide0053_image056.gif")
13
4. Selekce
preferující heterozygoty - II
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 18/str. 107Kot
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 18/str. 107
![](3D"slide0024_image058.gif")
14
4. Selekce preferující heterozyg=
oty
- III
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 18/str. 107Kot
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 18/str. 107
, genové frekvence se
nemění <=
/i>ð rovnovážný stav – pak se musí:<=
/b>
![](3D"slide0055_image059.gif")
0
=3D
D
q
Je-li
1. p =3D 0 (populace se sklád&a=
acute;
pouze z homozygotů aa )
2. q =3D 0 (populace se
skládá pouze z homozygotů AA)
3. ps1 - qs2 =3D 0,=
z
toho
(1 - q)s1 - qs2 =3D s1 - =
qs1 - q=
s2 =3D s1 - =
q(s1 + s2) =3D 0
s1 =3D q(s1 + s2)
&=
nbsp;
s1/(s1 + s2) =3D q
![](3D"slide0055_image061.gif")
![](3D"slide0055_image062.gif")
![](3D"slide0055_image064.gif")
![](3D"slide0055_image065.gif")
![](3D"slide0055_image067.gif")
15
4. Selekce preferující heterozyg=
oty
- IV
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 21/str. 108Kot
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 21/str. 108
CF jako stabilní polymorfismus preferenc&iacu=
te;
heterozygotů
s2 =3D 1=
qrovnov. =3D
1/50
s1 =3D ???
![](3D"slide0056_image069.gif")
Upravený vzorec :
![](3D"slide0056_image071.gif")
Výpočet :<=
/div>
![](3D"slide0056_image073.gif")
16
4. Selekce preferující heterozyg=
oty
- V
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 21/str. 108Kot
zadání v <= span style=3D'font-size:64%;font-weight:normal;mso-ansi-language:1024'>ú= kolu č. 21/str. 108
CF jako stabilní polymorfismus preferenc&iacu=
te;
heterozygotů
s2 =3D 1=
qrovnov. =3D
1/50
s1 =3D ???
V&yac=
ute;sledek
:
![](3D"slide0057_image075.gif")
![](3D"slide0057_image076.gif")
Model stabilního polymorfismu preferencí
heterozygotů u mukoviscidosy (cystické fibrosy)
předpokládá selekci <=
span
style=3D'font-family:Arial;mso-ascii-font-family:Arial;mso-hansi-font-fami=
ly:
Arial;color:yellow;mso-color-index:3;mso-ansi-language:1024'>2 %
dominantních homozygotů (s1 =3D 0,02). Žádný takový <=
span
style=3D'font-family:Arial;mso-ascii-font-family:Arial;mso-hansi-font-fami=
ly:
Arial;color:yellow;mso-color-index:3;mso-ansi-language:1024'>selekč=
;ní
mechanismus není =
prokázán.
Hodnota s2, i při
dnešním stavu medicínských znalostí, =
se stále
blíží 1,0 (i ve
vyspělých zemích prům&#=
283;rné
dožití 23 let).
V dal=
ším
výkl=
adu uká=
žeme,
že mukoviscidose velmi=
dobře vyhovuje
model mutačně-selekční rovnováhy.<=
span
style=3D'font-family:Arial;mso-ascii-font-family:Arial;mso-hansi-font-fami=
ly:
Arial;color:yellow;mso-color-index:3;mso-special-format:lastCR;display:non=
e'>
Komen=
tář:
17
Domácí příprava
a) extenze základn&iacut= e;ch vztahů C-H-W rovnováhy pro tri- a multialeln&iacut= e; systémy
b) úkol č. 20/str. 107 Kot- selekce u srpkovité=
; anémie
a) extenze základn&iacut= e;ch vztahů C-H-W rovnováhy pro tri- a multialeln&iacut= e; systémy
b) úkol č. 20/str. 107 Kot
18
' + ENDSHOW_MESG + '
![](3D"notes_flag.gif")
Po=
známky![](3D"buttons.gif")
